CLPupdate: Nye klassificeringsregler

Som producent, importør eller downstreambruger af et stof har du pligt til at identificere relevant og tilgængelig information for at kunne vurdere, om stoffet medfører en fysisk fare, en sundhedsfare eller en miljøfare.

I den reviderede CLP-forordning er der nye regler for stoffer, der indeholder mere end én bestanddel i form af en enkelt bestanddel, en identificeret urenhed eller et tilsætningsstof. Disse stoffer skal vurderes på baggrund af relevant og tilgængelig information om både selve stoffet og de øvrige enkelte bestanddele. Klassificeringen bliver mere korrekt, når der tages højde for egenskaberne af alle kendte bestanddele, og ikke kun af selve stoffet. Når du klassificerer, skal du inddrage relevant information i forhold til alle fareklasser. Det gælder også informationer, som underbygger konklusionerne fra vurderingen af de enkelte bestanddele.

Relevant information for hver af de kendte bestanddele omfatter data og anden information om bl.a.:

• kimcellemutagene, kræftfremkaldende eller reproduktionstoksiske egenskaber,
• hormonforstyrrende virkning for menneskers sundhed eller miljøet samt
• egenskaberne persistens, mobilitet og bioakkumulering eller manglende nedbrydelighed.

Undtagelser

For planter eller plantedele: Reglerne gælder ikke for stoffer, som er ekstraheret fra planter eller plantedele, og som ikke er kemisk modificeret. Med "planter" forstås levende eller døde organismer fra plante- og svamperiget, herunder alger, laver og gær.

For øvrige stoffer med mere end én bestanddel: Hvis din virksomhed producerer stoffer, hvor klassificeringsreglerne ikke er egnede, men disse stoffer ikke er ekstraheret fra planter eller plantedele, kan du indsende dokumentation for dette til EU-Kommissionen. Vurderes der at være tilstrækkelig videnskabelig dokumentation, kan Kommissionen medtage/ændre undtagelserne om klassificering af stoffer, der indeholder mere end én bestanddel.