Metoden kombinerer opkoncentrering ved fastfaseekstraktion (SPE) med en dual kromatografisk analyse. Til fastfaseekstraktion blev valgt kulbase-rede sorbenter. Ekstraktion ved sekventiel basisk /sur eluering i acetonitril kombineret med inddampning viste sig mest effektiv.
Til kromatografering blev valgt dual opsætning med Reversed Phase (RP) for bred robust dækning og BEH-Amide hydrophilic interaction kromato-grafi (HILIC) for små og polære forbindelser. Validering overfor en suite af miljørelevante stoffer viste, at den samlede metode påviste 26% af stofferne på et koncentrationsniveau på 0,01 µg/L, 54% af stofferne på et koncentrati-onsniveau på 0,1 µg/L og 67% ved et koncentrationsniveau på 1 µg/L.
For første gang i Danmark er der udført et interlaboratorie sammenligningsstudie indenfor HRMS-screeninger. Metoden udviste betydelig træfsikkerhed på tværs af tre laboratorier.
Projektet har udviklet en samlet QA/QC-pakke med SST-kontroller, isotopmærkede interne standarder, triplikatanalyser, blankprøver og forslag til rapportering af identifikationssikkerhed. Projektet har samtidig beskrevet rammer for datalagring af HRMS-rådata samt præsenteret en kvantitativ non-target analyse (qNTA)-tilgang til estimering af koncentrationer uden referencestandarder.
Der er således udviklet og beskrevet en Suspect screening metode, som muliggør påvisning af ukendte miljøfremmede stoffer i grundvands- og drikkevandsprøver. Metoder af denne type påviser ikke med sikkerhed alle tilstedeværende stoffer og projektet har da også vist, at specielt mindre og polære molekyler kan udgøre en udfordring.